Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，贵州他评论道：贵州尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。
重要的是，加快DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，加快即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。实施数据算力算效这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。
作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，绿色普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，绿色加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。摘要:万春医药(BeyondSpring，中心NASDAQ：中心BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、相关中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、相关单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。
研究的主要终点为总生存期，标准次要终点为客观缓解率(ORR)、标准无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。贵州DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。
加快另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。
孙燕院士说：实施数据算力算效普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，实施数据算力算效这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。这是我的家，绿色也是我专属的领域。
即使世间偶尔凉薄，中心内心也要繁花似锦，心简单了，一切都简单了。整体设计以莫兰迪色系为基本，相关高级灰，鸡肝红，豆沙绿，色彩搭配平和自然。
领域打造精英的人文专属领域，标准是品位与颜值兼俱的实力担当，受到观众喜爱，成为展会的品位之星。莫兰迪整体空间让生活在静态美学感受品位，贵州时尚简雅，贵州平淡不平凡，莫兰迪色彩让情绪温暖，生活处态自得，释放自我，宁静淡泊，回归内心，让家充满无限想象。
